【文/观察者网 赵挪亚】在病例激增和病毒变异双重影响下，欧盟国家当地时间12月27日正式开始推进新冠疫苗大规模接种。而在此以前，英国已早早于本月上旬开始接种。
许多欧洲政客都将此次接种视为一大胜利。欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩（Ursula von der Leyen）乐观地表示，2021年底前，欧盟拥有的疫苗数，将超过欧盟总人口，“欧洲将处于有利地位。”
但接种首日，不少国家还是出现了混乱局面。欧盟目前订购了20亿剂疫苗，但其中大部分仍需获得欧洲药管局（EMA）的批准，再加上之前谈判时各国之间价格上的分歧，以及冷链运输问题，导致欧盟接收疫苗时出现了交货延迟的现象。德国巴伐利亚州州长抱怨说：“疫苗实在太少了。”
另一方面，不少民众也表现出对疫苗的不信任。路透社援引的一项民调显示，法国愿意接种疫苗人数比例约为54%，意大利和西班牙为64%。相较而言，中国的比例为87%。不少人担心，新冠疫苗的推出时间太短，因此持犹豫态度。
欧盟正式推广接种，政客：将“摆脱”大流行
据路透社12月28日报道，欧盟已从当地时间27日起为区域内4.5亿人口启动了正式的大规模接种计划。与美国和英国一样，一线医护工作人员以及老人成为了主要的优先接种人群。
当天上午8点30分，西班牙瓜达拉哈拉96岁老人阿瑞思利·伊达尔戈（Araceli Hidalgo）成为该国第一个接种疫苗的人。在捷克，总理安德烈·巴比什（Andrej Babis）在电视直播中接种了第一剂疫苗。而在意大利，罗马斯帕兰扎尼医院（Spallanzani Hospital）的医生和护士首先接受了疫苗。
德新社（DPA）报道，德国首个在疗养院接种辉瑞疫苗的，是现年101岁的老人伊迪丝·科沃扎拉（Edith Kwoizalla）。
匈牙利抢先一步，首都布达佩斯医院的一线工作人员于26日接种了第一针疫苗。荷兰方面则表示，他们可能直到1月8日才会正式开启疫苗接种，成为欧盟中最晚开始接种的国家。
《华盛顿邮报》称，尽管欧洲拥有世界上资源最丰富的的医疗体系，但在如此大规模的疫苗接种计划前，许多国家仍呼吁退休的医务人员回归帮助，还有一些国家则放宽了注射疫苗的条件和规定。除了医院和疗养院外，封锁导致空置的体育馆和会议中心也成为了大规模接种的场所。
许多政客都将此次大规模接种视为胜利。冯德莱恩就在推特上说：“这是一个感人的团结时刻，通过接种疫苗，我们将摆脱这场大流行。”
意大利新冠病毒紧急事务专员多梅尼科·阿库里（Domenico Arcuri）27日表示：“今天是一个美好的、具有象征意义的日子。所有欧盟公民一起开始接种疫苗，这是漫长夜晚之后的第一缕阳光。”
奥地利总理塞巴斯蒂安·库尔茨（Sebastian Kurz）则认为：“我们知道，大流行不会今天就消失，但疫苗是战胜大流行的开始，疫苗是‘游戏规则改变者’。”
此前感染新冠的法国总统马克龙在推特上写道：“我们有了对抗病毒的新武器：疫苗。我们必须再次坚定立场。”
多个环节出现问题，接种首日出现混乱
需要注意的是，由于谈判、监管以及运输上出现的一系列问题，欧盟的首日接种出现混乱，许多国家都只能收到少量的疫苗。
以辉瑞疫苗为例，英国和美国早早于今年夏天就向辉瑞公司提交订单。而欧盟方面由于需要27个国家之间价格的互相协商，因此订单11月才发出，这也导致首批疫苗接收数量上的差异。
路透社援引一名熟悉谈判的消息人士称：“与27个国家谈判并不那么容易。这样做（谈判）的好处是，较贫穷的国家也可以接种疫苗，但缺点是做任何事情都需要更长的时间。”
最终，美国可以从辉瑞公司初始5000万份疫苗中分得2000万份。而整个欧盟，只能获得1250万份。
其次是监管上的问题。根据欧洲药管局的官方资料显示，辉瑞公司的疫苗率先通过审核，成为欧盟建议推广接种的疫苗。莫德纳公司疫苗紧随其后，目前处于“有条件的市场使用授权”的审核阶段。但阿斯利康，以及比利时杨森公司的疫苗，都处于“滚动式审查”（rolling review）阶段。
路透社介绍说，为了让所有民众能够接种疫苗，欧盟总计订购了超20亿剂疫苗，但其中大多数都是尚未批准使用的候选疫苗，其中就包括阿斯利康公司的产品。到今年年底，欧盟将收到1250万剂疫苗，根据单人两剂的注射方案，这只能为625万人接种疫苗。
最后，就是疫苗的运输问题。由于新冠疫苗使用了新的mRNA技术，必须在零下70摄氏度的温度下储存，因此疫苗的分发面临着严峻的挑战。
在德国，大约1000份疫苗在运输过程中没有保持足够的低温，因此分发活动在几个城市遭到推迟。巴伐利亚州利希滕费尔斯县表示，医护人员发现在一个运输疫苗的冷却箱里，温度已经上升到15摄氏度，超过了生物科技辉瑞公司要求的最高温度。
德国巴伐利亚州州长马库斯·索德（Markus Soder）27日对《图片报》说：“疫苗实在太少了。”巴伐利亚州一共有1300万人口，但26日只收到了9750剂疫苗，只能为4875人接种。
但疫苗研发方德国生物新科技公司(BioNTech)表示，他们只负责将这些疫苗运送到德国的25个配送中心，德国联邦和地方政府负责将这些疫苗运送到疫苗接种中心和移动疫苗接种小组。
“如何推进取决于他们，”生物新科技公司发言人表示。
德国预计将在今年年底前后收到130万份辉瑞疫苗。而到明年3月，德国期望接收足够为13%人口接种的疫苗数量。
民众对疫苗不信任：有人给我1000万欧元，我都不接种
路透社援引益普索公司11月的一项针对15个国家调查显示，54%的法国人愿意接种新冠疫苗。在意大利和西班牙，这一数字为64%，英国为79%，中国为87%。益普索之后的调查显示，愿意接种疫苗的法国人比例下降到了41%。
调查显示，从法国到波兰，很多国家的民众对疫苗接种都持高度犹豫态度，因为传统疫苗研发需要十几年，而不是几个月。根据2013年的一项研究，制造疫苗的传统方法，即引入弱化或死亡的病毒来刺激人体的免疫系统，平均需要10年以上。有一种乙型肝炎疫苗的研制花了近18年的时间。
来自波兰的伊雷努什·西科尔斯基（Ireneusz Sikorski）向路透社说：“我认为历史上没有哪一种疫苗能如此迅速地得到测试。我并不是说不应该接种疫苗。但我不会在我的孩子或我自己身上测试未经验证的疫苗。”
路透社称，波兰民众对公共机构的不信任根深蒂固。调查显示，该国目前只有不到40%的人计划接种疫苗。27日当天，在华沙的一家医院，只有一半的医务人员报名参加了该国的第一轮接种。
瑞典民众对政府的信任度相对较高，超过三分之二的人想要接种疫苗。尽管如此，还是有人说不。32岁的丽莎·伦伯格向《华盛顿邮报》说：“如果有人给我1000万欧元，我都不会接种。”
独立民意调查机构Alpha Research调查表明，首批获得疫苗的保加利亚民众，包括一线医生、药剂师、教师和养老院工作人员在内，只有不到五分之一的人计划自愿接种。
但路透社评论说，这种普遍的犹豫不决，似乎没有考虑到近几十年来的科学发展。以莫德纳公司疫苗为例，疫苗采取的mRNA技术，63天内即从基因测序发展到第一次人体注射。
从目前的接种情况来看，辉瑞和莫德纳疫苗都出现了接种后严重过敏的案例。率先获得紧急使用授权的辉瑞疫苗就已经陆续引起至少6起不良反应病例。莫德纳公司疫苗也于24日出现过敏病例。
对此，美国疾控中心19日已发布建议称，任何对辉瑞和莫德纳疫苗成分过敏的人群不应注射疫苗，有严重疫苗或注射类药物过敏史的人应遵医嘱。有其他过敏史的人群，例如口服药物、食物、宠物、环境等，仍建议注射疫苗，但需要在注射地点观察30分钟后再离开。