【文/观察者网 鞠峰】美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准瑞德西韦（Remdesivir）作为新冠肺炎治疗药物。然而，世卫组织上周刚刚表示此药“几乎无效”。
当地时间10月22日，瑞德西韦的研发公司、吉利德科学公司（Gilead Sciences）在官方网站发表公告称，瑞德西韦已正式获FDA批准，成为新冠肺炎治疗药物。
瑞德西韦也成为美国首个获FDA批准的新冠治疗药物。吉利德科学公司同时称，此药可以将新冠肺炎住院患者的住院时间缩短5天。
今年5月，FDA给予瑞德西韦紧急使用授权，允许医疗人员对新冠肺炎住院患者使用。
美国总统特朗普10月初自曝确诊新冠后，白宫医生康利发布的一份备忘录显示，特朗普正在接受各种治疗，其中就包括瑞德西韦疗法。
然而，瑞德西韦的疗效却饱受争议。
本月15日，世界卫生组织公布了瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果，称这些药物对于降低新冠肺炎致死率“几乎无效”（little or no effect）。
在过去7个月里，世卫组织在30个国家对11266名新冠患者进行了对比试验，随机选择一定数量的患者分别使用瑞德西韦、羟氯喹、洛匹那韦、干扰素、干扰素加洛匹那韦治疗，剩余患者则不使用试验药物作为对照。受试患者中，使用瑞德西韦的患者数量最多，达2750名。
但最终研究结果显示，从总体死亡率、接受呼吸机治疗时间及住院时间这些方面进行对比，这些试验用的药物全都“对新冠治疗收效甚微，或是根本没有效果”。
在瑞德西韦获批消息传出后，吉利德科学公司股价应声上涨超5%。
另据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）22日报道，瑞德西韦在美目前的品牌名为维克卢拉（Veklury），对于美国公共医保或别国医保项目覆盖的病人来说，一个5天的疗程花费为2340美元（约合人民币15636元）；对有私人医保的病人，花费为3120美元（约合人民币20848元）。
美国媒体7月初曾报道，美国政府几乎买断了瑞德西韦未来三个月内全部的供应，尽管当时该药的疗效还未得到充分证明。世界卫生组织在获悉相关报道后对此事展开核查。
根据美国约翰斯·霍普金斯大学实时数据，截至北京时间10月23日5时24分，美国累计新冠确诊病例8395100例，累计死亡222925例。过去24小时，美国新增确诊病例75829例，新增死亡病例1109例。
原标题：世卫组织刚说“几乎无效”，瑞德西韦获FDA批准成全美首个新冠治疗药物